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成脂诱导培养基

产品简介:

菩禾生物自主研发的成脂诱导分化培养基(货号:PH-D011),体外诱导MSCs向成脂分化。该培养基包括促进MSCs向成脂分化的基础培养基,优质质量胎牛血清,所需的培养基添加物以及青链霉素。

 

包装组成成分

培养基名称

规格

保存方式

有效期

成脂诱导分化培养基A

100ml

避光,4

1个月

成脂诱导分化培养基B

100ml

避光,4

1个月

 

成脂诱导分化操作规程:

所需材料:

l  PBS,0.25% Trypsin-EDTA

l  原代MSCs

l  菩禾生物成脂诱导分化培养基

操作方法与步骤

为了得到最好的诱导结果,请执行下述操作步骤:

1.  分离原代MSCs后,置于37℃5%CO2培养箱中培养,每2-3天换液或传代。

2.  建议使用低代次的MSCs<8代,MSCs随着传代后代次的增加,多向潜能也逐渐降低)。细胞均匀分布,融合度达到80%时(见A),用0.25%Trypsin-EDTA消化传代。

3.  收集细胞,按照5X104 cells/cm2的细胞密度接种在孔板中,37℃5%CO2培养。

4.  待细胞融合度接近或者达到100%(见B),开始诱导,小心弃去培养基,加入成脂诱导培养基A。成脂诱导培养基要预先37℃预热并沿壁加入。(需将原瓶培养基分装至50ml离心管后,对分装后即将使用的培养基进行预热)

5.  诱导48h吸走A液,加入37℃预热的成脂诱导分化培养基B液。

6.  再诱导24h后,吸走B液,换回A液诱导。

7.  A液和B液交替作用3-5次后(12-20天),继续用B液维持培养直至细胞内的油滴足够大。

注意:

l  MSCs纯度不够

l  长时间在培养箱外观察

l  培养基无预热

l  晃动培养板

l  培养箱频繁开关

l  培养板无包被

l  换液未按照上述规程操作

       都会造成成脂诱导不成功或者分化效率低

干细胞传代培养图例一


QC测试并证明诱导培养基有以下特性:

1.  包含了MSCs向成脂方向分化需要的所有成分。

2.  实验比较同类产品,油红染色证明其具有最佳诱导成脂能力。

3.  无菌检测证明无细菌、真菌和支原体

4.  证明无内毒素

产品保存及使用注意事项:

1.      需避光,2-8℃保存,有效期为1个月。

2.      所有产品请于保质期内使用。

3.      产品使用前需37℃预热。

4.      产品使用时避光操作。

 

本产品仅用于科研用途,不可用于诊断、治疗、 临床、 家庭及其他用途。

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